◎?科技日报实习记者 张佳欣

虽然没有人知道哪种病毒可能会引发下一次疫情，但当冠状病毒在导致非典暴发和全球新冠肺炎大流行之后，我们意识到，冠状病毒对人类生命健康仍是一种威胁。

据22日发表在《科学》杂志上的论文，为防止未来冠状病毒再次流行，美国北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院已经研发出一种能预防广泛类型冠状病毒的通用疫苗。测试发现，该疫苗不仅能保护小鼠免受新冠肺炎病毒的侵袭，还能保护小鼠免受其他冠状病毒的侵袭，同时还能触发免疫系统抵御一种危险的冠状病毒变种。

论文称，2003年导致非典型肺炎、2012年引发中东呼吸系统综合征以及2019年导致新一波疫情暴发的三种危险冠状病毒，属于Sarbe冠状病毒亚属（Sarbecovirus）。Sarbecovirus的刺突蛋白具有多个免疫原性的结构域：受体结合域（RBD）、N端结构域（NTD）和亚基2结构域（S2）。这三部分可引起针对冠状病毒的免疫反应。研究人员假设，将这三部分混合在一起制成的嵌合刺突疫苗比起针对单种病毒刺突蛋白作出反应的疫苗更有效，即能够对一整类冠状病毒产生广泛的保护力。

为试验该假设，研究人员利用嵌合刺突设计，制备了核苷修饰的mRNA—脂质纳米粒（LNP）疫苗。该方法始于mRNA，类似于目前的辉瑞（Pfizer）疫苗和莫德纳（Moderna ）疫苗。但该疫苗不只包含一种病毒的mRNA编码，而是将来自多个冠状病毒的mRNA“焊接”在了一起。该疫苗表达病毒的嵌合刺突，其中包含来自人畜共患病、流行病和大流行冠状病毒的不同RBD、NTD和S2模块结构域的混合物。

研究发现，当给小鼠接种时，这种疫苗有效地产生了针对多个刺突蛋白的中和抗体，嵌合的刺突mRNA可诱导高水平的广泛保护性中和抗体，以对抗高风险的Sarbecovirus。

针对单种刺突蛋白的新冠病毒mRNA疫苗不仅对异源Sarbecovirus的中和滴度显著降低，而且SARS—CoV和蝙蝠SARS样冠状病毒对小鼠的攻击也导致其感染。相比之下，嵌合刺突mRNA疫苗有效地中和了携带D614G突变的新冠病毒、水貂体内的变异新冠病毒、在英国发现的阿尔法（α）变异新冠病毒和在南非发现的贝塔（β）变异新冠病毒。因此，多重嵌合刺突可预防潜在的、导致疫情大流行的、类似SARS的人畜共患病冠状病毒感染。

“我们的发现有着光明的未来，因为这表明我们可以设计更通用的泛冠状病毒疫苗，从而主动预防我们知道的有可能感染人类的病毒。”论文主要作者、北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院博士后研究员大卫·马丁内斯说，“运用这一策略，或许我们可以预防未来更新的冠状病毒。”

来源：科技日报

来源:科技日报